Eurofins surveille activement l’épidémie d’hantavirus, notamment celle causée par la souche Andes. Au 12 mai, 11 cas d’infection, dont 3 décès liés à une contamination observée à bord d’un navire de croisière, ont été identifiés. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) anticipe une possible hausse du nombre de cas mais indique qu’aucun élément ne signale une épidémie plus étendue pour le moment.
Une offre de dépistage bien implantée à l’international
Les entités du groupe Eurofins disposent déjà d’une gamme de tests pour le dépistage de l’hantavirus, utilisée dans de nombreux pays. Les laboratoires Eurofins positionnés à travers le monde savent s’adapter aux exigences réglementaires locales en développant des méthodes et tests innovants. Cette capacité garantit une réponse rapide et conforme aux besoins spécifiques de chaque territoire.
Des capacités techniques avancées aux États-Unis et en Espagne
Aux États-Unis, Eurofins Viracor développe et valide promptement des tests basés sur la PCR quantitative en temps réel et sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour détecter l’hantavirus. Un test NGS dédié à la détection de différents pathogènes respiratoires, incluant toutes les souches connues d’hantavirus, est en cours de finalisation. Malgré l’absence d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) délivrée par la FDA pour ce type de test, Eurofins Viracor maintient une veille réglementaire constante et projette d’employer de l’ARN transcrit in vitro pour valider son test, méthode déjà utilisée avec succès lors du dépistage du SARS-CoV-2 en 2020, avant la disponibilité d’échantillons positifs.
En Espagne, Eurofins Clinical Diagnostic Spain assure la détection de l’hantavirus, y compris la souche Andes, par des analyses sérologiques et moléculaires. Les échantillons cliniques sont examinés par une technique de biologie moléculaire qui combine hybridation moléculaire et amplification par PCR, permettant une identification directe du virus.
Un contexte réglementaire et un marché en développement pour les tests de l’hantavirus
Le déploiement rapide et fiable des tests, notamment ceux reposant sur la PCR et le séquençage NGS, est crucial dans la surveillance des infections à hantavirus. Alors que la FDA n’a pas encore octroyé d’EUA pour un test moléculaire spécifique à l’hantavirus, Eurofins s’appuie sur son expérience antérieure avec le SARS-CoV-2 pour anticiper les procédures de validation. Ce contexte souligne l’importance croissante de solutions de diagnostic flexibles et conformes, capables de s’adapter à des situations épidémiologiques évolutives. La capacité d’Eurofins à répondre aux exigences réglementaires variées dans différents pays renforce sa position sur ce marché, en pleine expansion, des analyses virologiques spécialisées.
Pour en savoir plus sur la gamme proposée, consultez l’illustration Eurofins propose une offre de tests de dépistage de l’hantavirus bien établie dans de nombreux pays, qui détaille les dispositifs en place.
Cet article est publié à titre informatif sur la base d’informations disponibles à la date de publication. Il ne constitue pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé pour toute question médicale.
À lire aussi : nos actualités santé.
