Abivax a publié ses états financiers consolidés condensés intermédiaires non audités au 31 mars 2026, marqués par la poursuite du développement clinique d’obefazimod dans les maladies inflammatoires chroniques, une hausse des investissements en recherche et développement ainsi qu’une amélioration de la perte nette trimestrielle.
La société de biotechnologie poursuit sa stratégie centrée sur obefazimod, son principal candidat-médicament destiné à stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Le groupe concentre actuellement ses efforts sur plusieurs programmes cliniques, notamment dans la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn.
Progression des essais cliniques d’obefazimod
Dans la rectocolite hémorragique active modérée à sévère, les essais cliniques de phase 3 ABTECT se poursuivent. Abivax rappelle avoir annoncé en juillet 2025 des résultats positifs concernant les études d’induction de huit semaines. Les résultats topline de l’étude de maintenance de 44 semaines sont attendus pour la fin du deuxième trimestre 2026. Sous réserve de résultats favorables, la société prévoit de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration américaine au quatrième trimestre 2026.
Concernant la maladie de Crohn, l’essai clinique de phase 2b ENHANCE-CD est toujours en cours. Abivax prévoit de publier les principaux résultats relatifs au traitement d’induction de douze semaines au quatrième trimestre 2026.
Le groupe poursuit également ses travaux précliniques sur des thérapies combinées. Des résultats préliminaires annoncés précédemment ont montré que l’association d’obefazimod et d’étrasimod dans un modèle murin de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin améliorait plusieurs paramètres, notamment la protection du poids corporel, l’indice d’activité de la maladie ainsi qu’une réduction synergique et statistiquement significative de plusieurs cytokines inflammatoires comme TNFa, IL-17, IL-6 et IFNg. Des résultats complémentaires sont attendus fin 2026 afin d’aider la société à choisir le traitement à associer à obefazimod.
En février 2026, Abivax a également communiqué des résultats précliniques jugés prometteurs concernant les effets anti-fibrotiques d’obefazimod.
Parallèlement, le groupe poursuit un programme de recherche visant à développer de nouveaux candidats-médicaments issus de sa plateforme miR-124 afin de renforcer son portefeuille de propriété intellectuelle. Abivax prévoit d’annoncer la sélection d’un nouveau composé au cours de l’année 2026.
Abivax : Publication de nouvelles données cliniques à trois ans
Le 22 mai 2026, Abivax a publié des données intermédiaires à trois ans issues de l’étude ouverte de maintenance de phase 2a/2b évaluant obefazimod chez des patients atteints de rectocolite hémorragique. Cette étude portait sur des patients ayant auparavant reçu une dose quotidienne de 50 mg d’obefazimod et poursuivant désormais le traitement avec une dose réduite à 25 mg par jour.
Au total, 130 patients ont été inclus dans cette étude. À la date de clôture des données du 5 janvier 2026, 80 % des patients, soit 104 personnes, étaient toujours inclus dans l’étude après 144 semaines de traitement.
À l’entrée dans l’étude, 89 % des patients étaient en rémission clinique. Après 48 semaines de traitement, 73 % des patients évalués étaient toujours en rémission clinique. Ce taux atteignait encore 69 % après 96 semaines et 68 % après 144 semaines de traitement. Aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié au cours de cette analyse.
Rachat des certificats de royalties
Parmi les principaux événements financiers du trimestre figure le rachat de l’ensemble des certificats de royalties du groupe. Le 4 mai 2026, Abivax a conclu un accord portant sur le rachat intégral de ces certificats pour un montant total de 90 millions de dollars, soit environ 76,5 millions d’euros.
Le groupe a réglé 45 millions de dollars en numéraire le 7 mai 2026. Les 45 millions de dollars restants ont fait l’objet d’un crédit vendeur sans intérêt réinvesti dans les titres du groupe via l’émission de 403 347 ADS à un prix de 111,57 dollars par ADS. Les certificats de royalties ont ensuite été immédiatement annulés.
Abivax estime que cette opération devrait entraîner une charge comptable d’environ 43 millions d’euros au deuxième trimestre 2026. Cette charge correspond à l’écart entre la valeur comptable des certificats et la contrepartie totale transférée. En parallèle, un passif d’impôt différé de 6,1 millions d’euros sera décomptabilisé.
Évolution des produits opérationnels
Au cours du premier trimestre 2026, Abivax a enregistré un total de produits opérationnels de 1,344 million d’euros contre 994 milliers d’euros un an plus tôt, soit une progression de 35 %.
Cette hausse provient principalement de l’augmentation du crédit d’impôt recherche ainsi que des revenus liés aux commissions de dépositaire sur les ADS.
Le crédit d’impôt recherche a atteint 1,139 million d’euros au premier trimestre 2026 contre 970 milliers d’euros au premier trimestre 2025, soit une hausse de 18 %. Cette évolution est directement liée à l’augmentation des dépenses de recherche et développement.
Les commissions de service de dépositaire se sont élevées à 205 milliers d’euros contre seulement 24 milliers d’euros un an plus tôt, soit une progression de 739 %, reflétant le nombre plus important de transactions sur les ADS au cours du trimestre.
Forte hausse des dépenses de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement ont atteint 49,542 millions d’euros au premier trimestre 2026 contre 39,301 millions d’euros au premier trimestre 2025, soit une hausse de 26 %.
Les dépenses liées à obefazimod représentent la majeure partie des investissements avec 46,809 millions d’euros au premier trimestre 2026 contre 38,731 millions d’euros un an auparavant.
Dans le détail :
- les dépenses liées à la rectocolite hémorragique ont diminué à 25,211 millions d’euros contre 29,175 millions d’euros en 2025, soit une baisse de 14 %, les principales étapes des essais de phase 3 ayant déjà été franchies en 2025 ;
- les dépenses liées à la maladie de Crohn ont progressé de 60 % à 5,443 millions d’euros ;
- les dépenses liées aux autres indications d’obefazimod ont atteint 8,030 millions d’euros ;
- les activités transversales ont augmenté de 32 % à 8,125 millions d’euros, notamment en raison des coûts de fabrication, de chaîne d’approvisionnement et des préparatifs du futur lancement commercial.
Abivax précise également que les charges liées aux rémunérations fondées sur des actions ont fortement augmenté après l’acquisition accélérée de certains plans d’actions gratuites attribués à l’ancien directeur scientifique du groupe.
Hausse des frais marketing avant un potentiel lancement commercial
Les frais de commercialisation et de marketing ont atteint 1,748 million d’euros au premier trimestre 2026 contre 860 milliers d’euros au premier trimestre 2025, soit une hausse de 103 %.
Cette augmentation reflète principalement les investissements réalisés pour préparer les futurs efforts de commercialisation d’obefazimod aux États-Unis.
Baisse des frais généraux et administratifs
Les frais généraux et administratifs ont diminué de 22 % pour s’établir à 6,283 millions d’euros contre 8,033 millions d’euros un an plus tôt.
Cette baisse résulte principalement d’une diminution des charges de personnel et des cotisations sociales liées aux actions gratuites attribuées aux salariés, conséquence notamment du recul du cours de l’action et de la perte de certains droits après des départs de collaborateurs.
En revanche, les frais de conseil et honoraires professionnels ont progressé de 73 % pour atteindre 3,344 millions d’euros, principalement en raison de la mise en place d’infrastructures destinées à soutenir la croissance future des activités du groupe.
Abivax : Résultat opérationnel et résultat financier
La perte opérationnelle du groupe s’est élevée à 56,229 millions d’euros au premier trimestre 2026 contre 47,200 millions d’euros un an auparavant, soit une dégradation de 19 %.
En revanche, le résultat financier s’est fortement amélioré. Abivax a enregistré un bénéfice financier net de 7,989 millions d’euros contre une perte financière nette de 5,170 millions d’euros au premier trimestre 2025.
Cette amélioration est principalement liée :
- à des gains de change de 8,7 millions d’euros ;
- à des produits d’intérêts de 0,7 million d’euros ;
- à des variations de juste valeur de 3,3 millions d’euros sur les placements issus de l’introduction en bourse sur le Nasdaq.
Ces éléments positifs ont toutefois été partiellement compensés par des charges liées aux certificats de royalties ainsi que par des pertes de change.
Réduction de la perte nette trimestrielle
Au final, Abivax a enregistré une perte nette de 48,468 millions d’euros au premier trimestre 2026 contre 52,370 millions d’euros un an auparavant, soit une amélioration de 7 %.
La société souligne que cette amélioration résulte principalement de la forte progression du résultat financier, qui a permis de compenser en partie l’augmentation des dépenses opérationnelles.
Situation de liquidité et financement
Depuis sa création, Abivax continue d’enregistrer des pertes opérationnelles importantes et indique qu’elle pourrait ne jamais atteindre le seuil de rentabilité. Au 31 décembre 2025, le groupe affichait des pertes fiscales reportables cumulées de 912,9 millions d’euros.
Le groupe a financé ses activités principalement grâce à plusieurs opérations de marché et financements structurés. Depuis sa création, Abivax a levé environ 1,195 milliard d’euros via des émissions d’actions ordinaires, dont :
- 130 millions d’euros lors de l’introduction sur Euronext Paris en février 2023 ;
- 223,3 millions d’euros lors de l’introduction au Nasdaq ;
- 637,5 millions d’euros lors de l’offre publique d’ADS réalisée en juillet 2025.
Le groupe a également obtenu 175 millions d’euros via des emprunts bancaires et prêts structurés, 41,2 millions d’euros de remboursements de crédit d’impôt recherche ainsi que plusieurs aides de Bpifrance.
Changements de gouvernance et management
Au cours du trimestre, Abivax a nommé Michael Nesrallah au poste de Chief Commercial Officer, Keith Fournier au poste de Senior Vice President of Global Regulatory Affairs et Maurus de la Rosa au poste de Senior Vice President of Research.
Le groupe a également annoncé le départ de Sofinnova Partners de son conseil d’administration ainsi que celui de Didier Scherrer de ses fonctions de directeur scientifique. Un protocole transactionnel a été conclu avec ce dernier, incluant notamment des indemnités de départ ainsi que des ajustements relatifs à plusieurs plans d’actions gratuites.
Source : rapport financier intermédiaire consolidé non audité d’Abivax au 31 mars 2026.
Disclaimer : Abivax SA a publié ce contenu le 22 mai 2026 et demeure seule responsable des informations qui y figurent. Diffusé par Public Technologies (PUBT), sans modification ni altération, le 22 mai 2026 à 23h15 UTC.
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